公司簡介
願景
建構創新技術服務的醫藥事業


台灣永光化學工業股份有限公司於1992年投入原料藥開發, 導入前列腺素技術原料藥的研發, 1998耗資新台幣3.5億元興建符合cGMP標準的生產廠房完工,以前列腺素與新血管疾病原料藥為重點產品進行商業化量產至今,產品以遍及歐美中印巴西等三十餘國。


為使永光產品品質與原廠並駕齊驅,我們不斷的進行技術創新,擁有多項自有專利製程,除此之外,我們在美國、加拿大、英國、歐盟、日本、大陸等國註冊,分別通過國內外藥事主管機關,包括台灣食品藥物管理局(TFDA)、歐盟、日本醫藥品醫療機器總和機構(PMDA)、韓國食品藥物管理局(KFDA)等機構的審核,美國食品藥物管理局的二度查廠 (US FDA),2011年更通過了門檻更高的製劑級EU GMP查廠,品質與專業服務,深受國際肯定。


近年來世界人口日趨老化,先進國家政府鼓勵學名藥使用,世界原料藥市場蓬勃發展,我們於2011年8月動工,興建2500坪符合最新的世界級法規需求來生產高品質原料藥的廠房,延伸現在產品線,開發高置敏性藥品之製造技術,生產癌症用藥,老人用藥(巴金森氏症)與自體免疫疾病用藥(多發性硬化症)等。


我們將以追求創新的製程技術及提供高品質的原料藥製造,提供更優質的顧客服務,再創佳績。